BF december 2015 :-)

Ny i tråden - och på forumet.

40 år och oplanerat gravid med barn nr 4. Det har tagit ett tag innan jag ens accepterade att jag var gravid, typ för någon vecka sen. Sen inskrivning i v 12 och jag bestämde mig för KUB pga trisomi 13 och 18 pga då de barnen har väldigt låga överlevnadschanser.

Det gick inge bra :( 

Jag fick 1:4. Barnet hade näsa, fin navelsträng, hjärtslag om 148 slag/min. Den låg och rörde sig lite med armarna. Så söt <3

Nackspalten däremot var 8,4 mm. Tog mkp som jag mest troligen får telefonsvar på måndag på men det ser inte bra ut :(

Känns som jag har grinat floder sen igår, jag som inte ens ville ha ett barn. Surfat runt i mängder om detta. Jag har inte berättat för omgivningen att jag är gravid ens (maken vet självklart)

Förlåt för ett långt inlägg men var tvungen att skriva av mig lite

Tack! Vi har tre underbara flickor sen tidigare och det känns jättebra men jobbigt är det ändå. Tack och lov är det en del saker som ska göras i helgen så man får ha tankarna på annat.

Det blir mest troligen en abort. Det var lika stor risk för alla 3 trisomierna. Jag känner inte att det är rättvist mot de andra barnen, mig och familjen att föda ett så pass sjukt barn. Vi har mycket runtomkring oss ändå.

Grattis! Måste kännas helt underbart

Vad jobbigt. Tusen kramar och all förhoppning om att det kommer att gå bra nästa gång.

Jag är i v 13 än men med de andra barnen har jag känt ganska tidigt också. Fladder vid 14-15 nångång och definitivt vid v 16-17. Urkul när vi snart är där

KUB gick ju som jag skrev tidigare inget bra för mig. 3 barn sen tidigare, jag är 40 år och gjorde KUB med en sannolikhet för trisomi 13, 18 och 21 på 1:4 med en nackspalt på barnet på 8,4 mm (bör ligga under 2,5).

Läkaren ringde idag och sa att hon var uppriktigt förvånad men moderkaksproverna visade ingenting. Hon hade definitivt inte väntat sig det med tanke på den enormt breda nackspalten. I och med det så odlar man på de övriga kromosomavvikelserna och så skulle hon prata med en specialist inom området för att kolla vilka odlingar som skulle göras för andra syndrom.

Lättad är jag men fortfarande väldigt orolig. Dock känner jag mig väl omhändertagen då sjukhuset kommer att göra allt och kolla allt för barnets skull. Jag ska bara fortsätta att vara gravid och försöka glädja mig över barnet, vilket är lättare sagt än gjort.

[quote=75400364][quote-nick]trilskas skrev 2015-06-08 19:40:57 följande:[/quote-nick]Kan ju kanske visa på Turner Syndrom, där brukar nackspalten vara rätt bred.. Men, behöver absolut inte vara det men skulle det vara de så kan du alltid fråga mig om det. :) Har själv TS och har en dotter med TS. [/

Kan du berätta mera?

Könskromosomerna på mitt pyre var tydligen hel.

Med första barnet hade jag vid det här laget gått upp 10 kg. Totalt över 20 kg. Borta inom 4 månader och nåt kg till.

Med andra barnet hade jag vid det här laget gått upp 7 kg. Totalt 17 kg. Borta inom 6 månader och nåt kg till.

Med tredje barnet gick jag upp gode biten över 20 kg. 10 kg vid det här laget. Borta inom 6 månader men jag tappade inget extra.

Nu ligger jag på minuskilo men hade betydligt högre startvikt. 

Det jag vill säga är: Oroa dig inte men tänk på vad du stoppar i dig. Du behöver inte äta för två men gå inte omkring hungrig heller. Tänk smart på maten men mår du illa så ät av det du kan.

Oj! Mina tidigare barn har aldrig kunnat använda storlek 50, nästan inte ens 56 och då var de 52, 50 resp 54 cm lång vid födseln

Jag har inte varit direkt aktiv i tråden på ett tag för jag har inte orkat men jag vill bara meddela att jag lämnar er då KUB visade stor nackspalt på barnet men absolut inga kromosomfel men mest troligen en lillhjärna som inte var tillräckligt utvecklad. Nackspalten var på 8,4 mm och svullnaden täckte halva huvudet, gick ut över öronen och ner för skuldrorna.

Avbröt det hela igår (fruktansvärd hemsk upplevelse, både beslutet och själva avbrytandet).

Jag önskar er lycka till och njut av graviditeten.

Kram

Ultraljuden är 100% säker men därefter är det bara statistik dock ser man inte allt på ultraljudet. Hade de sett något onormalt hade läkaren sagt det också men allt hon inte ser betyder inte att det är dåligt, oftast. Moderkaksprovet då man odlar efter kromosomfel är också mer eller mindre 100 % säkert.

Efter v 12 så har barnen/fostret en liten vätskeansamling i nacken. Det är helt ok och den går tillbaka ganska snabbt men är den stor (mer än 2,5 mm) ökar riskerna för att barnet har först och främst kromosomfel, vilket man lätt kan kolla via moderkaksprov.

Problemet för mitt barn var att nackspalten var 8,4 mm (bland de större de någonsin uppmätt i Umeå). Nackspalten minskade inte heller och svullnaden var mellan bakhuvudet och ner på ryggen över skuldrorna i v 16, vilket inte alls är normalt eller bra. Barnet hade dock inga kromosomfel öht och inte heller Noonans syndrom. För barn med nackspalt på 6,5 mm eller mer så var fortfarande chansen att födas frisk 15 %. Å andra sidan, hade nackspalten varit 5,5 mm hade det en chans att födas fullt frisk 30 % så du ser att chansen sjunker drastiskt. 19 % risk att dö i magen och 50 % risk att ha allvarliga missbildningar vid en nackspalt om 6,5 mm eller mer.

Avbrytandet gjorde jag i v 17 (16+2).

Tack så mycket. Inte är det en rolig upplevelse.... Och så är det sorg vilket inte gör själva avbrytandet lättare.

Lycka till med lilla bebisen.

Kram

Tack! Egentligen har jag de tre barn jag vill ha och detta var en helt oplanerad graviditet så mest troligen blir det inte fler försök, om jag inte ändrar mig helt...