PGD för Huntingtons sjukdom

Den går i min släkt. Min farmor och faster har båda dött i den och vi vet ännu inte om min pappa har den (vi tror inte det) för han vill inte veta. Har inte han den så finns det ingen risk att jag har den, men jag funderar mycket på om jag sla ta reda på om jag har den eller inte, för jag vill inte föra den vidare. Det dumma är att skulle det visa sig att jag har det så har jag också tagit reda på det "för min pappa" vilket inte känns så schysst..

Vad jag har hört har det kommit en hel del bromsmediciner, tar din kille dem?

Jag ska prata med en expert i september, just nu lutar jag åt att inte göra PGD, men det ska bli skönt att prata med någon :)