PGD för Huntingtons sjukdom

Det finns inga bromsmediciner än. Det har gjorts ett par tester men dessa har inte visat sig särskilt verksamma. Mer info om pågående forskningsläge finns på www.hdbuzz.com :)

Min pappa har Huntingtons så jag är i riskzonen.Efter att jag och min man gick hos en genetisk vägledare med expertis inom HS beslutade vi oss för att PGD inte var rätt väg för oss. Det finns en FB-grupp och en anhörigförening om du vill träffa fler :)