Era resultat på 35-40 % är jättebra, det är nästan max av vad det går att få. Anledningen till att det inte är högre är att månganägg har kromosomfel och vissa kommer aldrig ens implantera sig pga det. Och ytterligare fler blir tidiga missfall, alltså tidiga som kan testdatum. Så ni har båda två fått riktigt bra ägg!!! :)
Kub ger falsk vid ET inte vid fet vad jag har läst, så om du gjort ET brukar vissa inte ens vilja göra kub på grund av att det kan visa fel. Vid fet är det ingen skillnad.
Om jag kommer hela vägen dit så kommer jag att göra kub först, men oavsett resultat kommer jag sedan att göra NIPT. Man får betala själv men vad är 6000 kr i detta sammanhanget? Har redan lagt ca 100000 kr så....
Hade velat jobba på labbet där jag nu gör exjobb, de kan nämligen enkelt göra testet där :) Sekvenseringsplattformen för DNA i Uppsala, störst i Sverige.
Aah precis. Det stämmer! Jag gjorde fet så de kommer inte påverka. Däremot tror ja inte ja kommer göra kub test men är inte säker ännu. Själv då? När har du ul ? Lr du kanske redan har haft den redan?
Ja jag tycker också det är så värt det. Kromosomfel vill jag gärna slippa oroa mig för. Tack för att du hoppas <3 Och ja, jobbet är spännande!! :D
åååh vad skönt, Du har kommit en bit. Jag är bara i v7 snart o tiden går så sakta, dessutom är jag orolig runt v10-11 för de var där det gick som det gick sist. Ännu är allt sånt irrelevant för mig, ja tänker att ja ska ta en dag i taget. vad dyrt det låter 7000? Och vad är nipt ens?
Här är bebis i v 10+3, 3,7 cm liten ;) (om ni bilden kommer med:p)
NIPT är en genetisk analys som görs såhär:
Ett blodprov från mamman analyseras. Ca 10% av cellerna i blodet kommer ursprungligen från fostret, så om mammans blod innehåller celler med kromosomfel så kommer de från fostret. Analysen räknar antalet kromosomer i cellerna som finns i mammans blod. Om det finns tre istället för två av kromosom 13,18 eller 21 så är detta inte så bra och leder till komplikationer. Man analyserar också mängden könskromosomer, X och Y. Det kan vara för få eller för många av dem också. Eftersom man tittar på könskromosomerna kan man också avgöra det biologiska könet på barnet (XX flicka XY pojke) men man väljer själv om man vill veta detta.
Så NIPT räknar alltså kromosomerna i cellerna som finns i mammans blod.
Wow!!! :D Så häftigt!
Ska tilläggas att detta test kan göras istället för fostervattenprov och samma information fås, det kostar dessutom mindre än att göra fvp och det är ingen ökad risk för missfall. Ändå vill man inte subventionera överallt. Varför? Jo för att man tror att fler skulle välja NIPT än hur många som väljer fvp idag. Det är alltså en ren kostnadsfråga. Egentligen är NIPT både billigare och säkrare.