Ni får ursäkta föregående inlägg
Det hör ju egentligen inte hemma här men jag känner att jag hör mest hemma här
Ni är sådana fantastiska och snälla omtänksamma människor så jag blir alldeles varm av att tänka på er
.
Linköping
Glömde skriva att jag så klart håller alla tummar för att din pappa ska bli bra snart
Jag vet hur hemskt det är att oroa sig för närståendes hälsa
Kram
Tack alla fina för stöd
Tyvärr tror jag inte att det är ngn som har denna medicin då den främst används till cancerpatienter aidspatienter och folk med kroniska motorneuropatier.
Cathy ja det är samma substans i läkemedlet men det är i det finska men det är sjukt dyrt och vi har ingen möjlighet att köpa den själva.
Tror inte att det är billigare utomlands heller då det är blodplasma och dyrt att tillverka.
Vill eg inte gnälla om ekonomin men undrar hur lagstiftarna och beslutsfattarna egentligen tänker.
Och nu ska ni få höra
Nu har Läkemedelsförmånsverket beslutat enligt tillverkarens önskemål att ta bort läkemedlet ur förmånen. Vad nu tillverkaren skulle tjäna på det???? De får väl sina pengar iaf?????
Det vill säga alla de som behöver medicinen får betala den själv numera. Visst det finns ingen tillgång på den men även om det hade funnits så får man betala själv. Och det finns ingen utbytesmedicin heller.
Så jag tycker synd om alla de patienter med cancer, aids och motorneuropatier som nu måste punga ut med MINST 12000kr för en liten dos då det inte finns NÅGON av immunglobulinmedicinerna som ingår i högkostnadsskyddet längre.
Borde inte läkemedelsverket ha någon typ av ansvar gentemot de patienter som behöver medicinen??????
Lyckligtvis så riskerar ju jag bara missfall om jag inte får den men tänker på alla de andra stackarna som faktisk riskerar livet om de inte får medicinen.
Älskar Sverige vilket underbart land vi lever i 
Åhhhh Cice
Du är för söt
Just gammaglobulinet är nog lika dyrt i Grekland då det är blodplasma så det hjälper nog tyvärr inte
Såja
Har nu lyckats skrapa ihop pengar så att vi kan finansiera ett IVIG själva kan dock bara få ihop 80% av mängden vätska då förpackningsstorleken ser så ut
Fick oxå reda på att det pågår ett utpressningskrig mellan återförsäljare och tillverkare på medicinen då återförsäljaren vill att den ska ingå i högkostnadsskyddet men inte tillverkaren då de vill ha mer pengar därav är produkten borttagen så länge
Så ja vad säger man utpressning på mediciner?????? känns som att tillverkaren kommer att vinna tillslut
Folk (inte jag för jag är inte sjuk) som är sjuka måste ju till slut ha medicin
Och vi bor i Sverige!!!!!
Mina cd56 låg redan för tre v sedan på 15,7
Från början när vi tog de första proverna hos Dr G låg de på 19,6
Ska maila snälla Penny oxå och kolla om hon har ngn input
Har du? Snälla du får gärna skriva om du har några tankar
Usch vad jobbigt i har det med biverkningarna från DHEA
Lider verkligen med er 
Man vill ju så gärna förbättra alla sina chanser men samtidigt så mår man dåligt blääää och då undrar man hur bra det eg är för kroppen.
Hoppas era kroppar stabiliserar sig snart.
Nja svenska läkare kollar ju inte ens nk-celler så jag vet inte vad deras åsikt är om dem men som vanligt i svensk vård så nekar de ju till allt som inte är vetenskapligt bevisat enligt dem (även om det skulle föras diskussioner över hur/om det påverkar)
Fullkomligt äääääääälskar dina raka svar Bling 
ð???haha såg min miss nu men hur som helst så menade jag ju faktiskt dig Zin ð???
