Fasen vad trött jag blir på våra kliniker. Jag lovar er, om det visar sig att min immunologi sätter stopp för våra gravidmöjligheter så ska kliniken stämmas, utan tvekan. Och det ska bli rubriker. Jag är ganska trött på att de inte gör sitt jobb ordentligt, utan drar förhastade slussatser, skyller på uttjatade anledningar och totalt nonchalerar andra arbetssätt- & metoder. Jag tror inte ens att alla vi i denna tråden hade behövt vara här!! KRAM PÅ ER!!! 
Läs mindre på internet sa dem till mig flera gånger eller överlåt oss sköta den biten (vi är ju proffs menar dem), i h-e heller så påläst som jag var sist så stälde jag krav. Gubben tyckte att jag var så påstridig och litade blint på läkarna tills jag upplyste honom om saker och ting.
Just kränkt kände jag mig efter utredningen på Sophia hemmet. Diagnosen infertil fick jag, vad??? efter 4 graviditerer (med en annan man dock) och alla prover var bra, inget klimakterie i sikte bara 35 år gammal. Hur i h-e kunde jag vara infertil? Det enda de hittade på mig var att jag hade en mycket trång äggledare, den andra var perfekt. Gubben hade mycket skit på sig, men lämnade ibland nästan normal spermaprov, dock kallades infertil han med. Sugna på att tjäna pengar? utan tvekan.
plutten som växer i min mage nu är tillverkad där! Dock körde de vanligt IVF på oss och då valde den bästa spermie sig själv får man ju hoppas och det är jag glad för idag. Dessutom höll de inte med om att det var min trånga äggledare som var orsaken till vår barnlöshet och trodde på gubbens bidrag, dock fick vi ingen annan förklaring av dem ändå.
AnnaLinn, beklagar minuset 
, det är så trist och ledsamt att uppleva det igen. Många varma kramar till dig vännen.
.
Kommer från KUB, vi fick låg risk för DS men hög risk för trisomi 13 & 18, är så ledsen . Det blir FVP om 3 veckor, det eviga ovetande och oro igen i 4 veckor. Kunde göra MKP redan på onsdag men nu läste jag på att det ger större risk för MF. Kliniken säger att dem har samma MF risk på båda, men jag tror inte på alla dessa läkare som bara gör sitt jobb och inte visar någon extra omtanke. Fick ingen bra förklaring om vad allt innebär, hon sa inte ens i vilken vecka jag var idag. Själv glömde jag fråga då hon sa hög risk, var inte så påläst kände jag och kunde inte ställa några frågor och läkarna säger ju inte mer det dem absolut måste. Är så arg på all denna nonchalans hos läkarna. Sen ringde kliniken och ville boka om tiden för MKP då sa jag att vi vill göra FVP istället och då framgick det att jag var i vecka 11+6 enligt mätningar idag (annars i v12+3 enligt tidigare debömning). Varför fick vi inte veta det då vi var där och alla mätningar hon gjorde på bebisen sa hon inte ett ord om heller. Fy fan vad jag är less på det här. Det går bara inte lita på läkarna, känner jag, trots att det är just det man vill.
Annars sa hon att allting såg mycket bra ut, bebisen viftade med armar och ben och hjärtat slog så fint. Nackspalten var på max 2,4 mm vad vi hann se när hon mätte, vilket är mycket bra, men mina blodprover drog upp risken för trisomi 13 och 18 som sagt.
Ja, 1:22 för det och 1:2000 för DS. Fattar inte hur kan det skilja så mycket. Om bebisen har trisomi 13 & 18 kommer den inte överleva över huvud taget och dör antingen i magen eller strax efter födseln, men jag kan inte vänta i 6 månader för att föda ett dödsdömt barn känner jag, därför gör vi FVP.